唐氏综合症产前检查
唐氏综合症检查是一项针对唐氏综合症的产前身体检查,适用于怀孕10 周以上女性,可以找胎儿染色体异常。唐氏综合症检查采用NIPD Zplus 无创性胎儿染色体异常产前检测技术,是一种非入侵性胎儿染色体非整倍体检测技术。
其他的产前检查项目包括有: 血液检查、尿液检查、超声波检查、爱滋病测试、妊娠糖尿病、乙型链球菌等。
适合对象:
- 希望为胎儿进行高准确度唐氏综合症检验的准妈妈
- 35岁或以上的高龄孕妇
- 血清学筛查显示高风险的孕妇
- 试管婴儿或习惯性流产的孕妇
- 不适合接受羊水穿刺或脐血穿刺的孕妇
- 怀孕10周以上的孕妇
- 适用于双胞胎孕妇
唐氏综合症是一种遗传性疾病,是由于在第21号染色体多一条所致。唐氏综合症通常会导致一定程度的学习障碍和某些身体特征,并有机会伴随着其他健康问题,例如不同严重程度的先天性心脏病。大部份的唐氏综合症是偶然发生,并没有证据显示和孕妇在怀孕前或怀孕期间的生活有关。新生婴儿中,大约700人之中有一名会有唐氏综合症,而机会率亦会随着怀孕妇女年龄而增加。唐氏综合症是其中一种可以在产前检测到的状况。
检查项目及分类
- 三倍体综合症
- 唐氏综合症
- 爱德华氏综合症
- 巴陶氏综合症
- 三倍体综合症(仅限单胎)
- 9号染色体三倍体
- 16号染色体三倍体
- 22号染色体三倍体
- 性染色体异常综合症
- 透纳氏综合症
- 柯林菲特氏综合症
- 三X综合症
- XYY三体综合症
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5. 客户进行服务前,应清楚并同意本公司所安排之服务及内容。
6. 医思健康(EC Healthcare)保留随时更改或终止此优惠之权利而毋须另行通知。
7. 如有任何争议,医思健康(EC Healthcare)将保留最终决定权。
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常见问题
据卫生署的数据指出,香港新生婴儿有700分之1机会患上唐氏综合症,机会率会随着怀孕妇女年龄增长而增加。
唐氏综合症人士由于先天性缺陷,无论在身体机能、认知和语言等各方面都比正常人差。
- 学习能力较慢:因大部份为轻度及中度的弱智人士,然而只要给予学习的机会,他们也能照顾自己、与人沟通、甚至工作。另一方面,他们热爱音乐和舞蹈,也喜欢模仿别人
- 社交能力较差:然而只要给他们与人接触的机会,他们亦能学习与人相处的技巧
他们亦有以下外表特征:
- 头扁、斜眼、扁鼻
- 口细、舌头粗及有纹
- 手指短小、第一、二只脚趾趾距较大
- 个子普遍较矮小
- 容易痴肥
你可以接受诊断性测试如绒毛检查或羊膜穿刺。诊断性测试能准确验出胎儿是否有唐氏综合症和其他染色体异常。程序涉及在超声波引导下,将一支细针放入子宫腔内抽取胎盘绒毛组织或羊水作染色体检测。抽取绒毛通常在妊娠十一至十四周内进行,羊膜穿刺通常在妊娠十六至二十周内进行。孕妇于进行绒毛取样或羊膜穿刺后流产机率会稍微增加,相比在同一孕期而没有进行诊断性测试的孕妇流产率为0.8%。
医生将会与你和你的伴侣解释遗传性疾病的性质,它对胎儿的影响和将来妊娠的风险。你可以与医生和与其他支援机构讨论,为孩子的出生作更好的准备。只要有悉心的照顾和教导,以及得到社区的支援服务,唐氏综合症儿童亦可以过半独立的生活。假若你在审慎考虑后决定终止怀孕,你也可与医生讨论是否在24周前在香港进行人工流产。
不可以。筛查测试结果呈阴性,只表示胎儿有唐氏综合症的机会较低,并不能保证胎儿没有遗传性疾病。阴性测试结果并不能排除胎儿结构或其他怀孕相关的问题(发生率为2%), 我们建议你进行中孕期胎儿结构超声波来检查胎儿结构。
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